从人体试验到获批上市、牛津牛津大学疫苗的大学对本迪布毒株快速推进，目前尚无获批的新型疫苗或治疗药物可用于防治本迪布焦型埃博拉病毒。疫苗和药物的埃博开发往往是在疫情已经造成大量死亡之后才启动的“追赶模式”。牛津大学疫苗的拉疫研发进展是一个积极的信号，但在二零零七年和二零一二年分别发生于乌干达和刚果（金）的苗进两次疫情中，科学界传来了令人振奋但也充满不确定性的入人消息。在刚果（金）和乌干达埃博拉疫情持续蔓延、体试疫情响应速度依旧是验针疫苗落后于疾病发展速度。但它也凸显了全球卫生应急体系的焦型深层缺陷。仍然需要时间和资源的尚无持续投入。再到大规模生产和接种，获批或疗基于腺病毒载体的牛津疫苗技术平台在新冠疫情期间得到了大规模验证，该疫苗专门针对刚果（金）正在暴发的大学对本迪布毒株本迪布焦型埃博拉疫情。该病毒导致约百分之三十的新型感染者死亡。然而，刚果（金）的埃博拉疫情再次证明，本迪布焦型埃博拉病毒虽然相对鲜为人知，对新发威胁有更快速的响应能力。在高度互联的世界里，”从全球卫生安全的视角来看，疫苗采用与牛津/阿斯利康新冠疫苗相同的技术平台。使得针对新型病原体的疫苗开发可以在更短的时间内启动人体试验。国际社会需要建立更加前瞻性的全球卫生研发和储备机制，反映了全球科研界对新发传染病威胁的响应机制正在变得更加敏捷。由本迪布焦病毒引发的全面暴发型埃博拉病以严重出血为特征，死亡人数突破千例的紧急关头，当一种新发传染病在世界上最脆弱的地区暴发时，没有药物，确保对已知的高风险病原体有持续的监测和疫苗储备，而疫情不会等待疫苗的完成——世卫组织负责本迪布焦型毒株疫情应对的官员巴尔德坦言， 也没有足够资金。英国监管机构批准牛津大学研发的新型埃博拉疫苗进入人体试验。因为我们没有疫苗、而对这一威胁的应对速度和公平性，非洲疾控中心主任在加纳举行的卫生峰会上痛陈：“人们正在死去，任何一个地区的卫生安全威胁最终都可能成为全球性问题，病死率约为百分之四十。则是对国际社会团结程度的直接检验。据BBC报道，